Софии Сафоновой из Будённовского округа нужна поддержка земляков

Чтобы гулять по улице и пойти в следующем году в школу, Софии Сафоновой из села Прасковея Будённовского округа нужно электрическое кресло-коляска.

Фото из архива семьи Сафоновых

История борьбы семьи Сафоновых за жизнь и здоровье началась шесть лет назад, когда на свет появилась их дочь, София. Беременность Натальи, мамы девочки, протекала хорошо, все анализы были в пределах нормы, да и родилась малышкабез осложнений. Первые месяцы София развивалась, как все здоровые дети, поэтому даже педиатры на плановых осмотрах не выявили недуг.

Неладное заподозрили родители, когда ребёнок стал отказываться садиться, ползать и подниматься. И только в 11 месяцев на приёме у специалиста в Астрахани был поставлен диагноз, прозвучавший как гром среди ясного неба, - спинально-мышечная атрофия (СМА) первого-второго типа.

Поясним, что СМА - это редкое генетическое заболевание, которое, если его не лечить, приводит к летальному исходу. Ранее корреспонденты «Медиа-Центра» уже писали о том, как порой непросто добиться льготных дорогостоящих препаратов. К счастью, Сафоновым в своё время это удалось, и девочка стала регулярно получать необходимые уколы. По словам мамы, Натальи, уже после введения первых доз препарата Спинраза изменения были налицо – тело Софии окрепло, она научилась самостоятельно сидеть, держать голову. Положительной динамики удалось достичь и благодаря регулярным тренировкам и массажу, который родители научились делать самостоятельно.

Сейчас Софии шесть лет. Она жизнерадостна и любознательна. А когда-то врачи уверяли, что ребёнок не доживёт и до двух лет, не говоря о том, что будет петь, рассказывать стихи, прекрасно рисовать. Самостоятельно передвигаться девочка, конечно, не может, но это не мешает ей заниматься любимыми увлечениями на дому, а также участвовать в фестивалях, конкурсах.

София и её родители надеются, что она скоро пойдёт в школу. Девочка уже с удовольствием посещает подготовительные уроки. Однако для комфортного и мобильного передвижения ей необходима коляска с электроприводом. В распоряжении Сафоновых на данный момент есть кресло-коляска активного типа с ручным приводом, но без посторонней помощи девочка не может ею управлять. Предложенное государством устройство не подходит Софии по параметрам, тем более, что оно не предназначено для уличных прогулок. Один из столичных магазинов технических средств реабилитации готов собрать облегчённое кресло-коляску с электроприводом по индивидуальным параметрам ребёнка, но его стоимость составит более 600 тысяч рублей. Супруги Сафоновы очень надеются на помощь неравнодушных людей. Благотворительный фонд «Доброе сердечко» взялся помочь семье в сборе средств.

Перечислять средства для С. Сафоновой можно по следующим реквизитам:

БФ «ДОБРОЕ СЕРДЕЧКО»

ИНН: 2624036428

КПП: 262401001

ОГРН/ОГРНИП: 1222600005429

Р/с: 40701810760100000241

Банк: СТАВРОПОЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ № 5230 ПАО СБЕРБАНК

БИК банка: 040702615

К/с банка: 30101810907020000615

Хочется верить, что необходимая сумма будет собрана, и заветная электроколяска позволит девочке гулять, учиться, встречаться с друзьями и, главное, подарит Софии свободу движения. Девочка об этом очень мечтает.